Plasterek na ból

Dieta dla osób z fenyloketonurią może być urozmaicona. Oto pomysł na lekkie śniadanie zgodne z dietą PKU. Wypróbuj przepis  na przepyszną sałatkę z arbuzem. Prezentujemy idealne połączenie na lato - arbuz, ogórek, sok z limonki, czerwona cebula, mięta i serek Violife Greek White.  

Prezentujemy kolejny jadłospis na cały dzień dla osób chorych na fenyloketonurię. Przetestuj posiłki skomponowane specjalnie dla Ciebie. Zapraszamy do wypróbowania przepisu na sałatkę z tortillą niskobiałkową, makaron ze szpinakiem i papryką oraz leczo z boczniakami.

Najnowsze europejskie wytyczne dotyczące rozpoznawania i leczenia PKU zalecają by okresowe kontrole w poradni chorób metabolicznych przez 12 pierwszych miesięcy życia dziecka odbywały się co dwa miesiące, od 2. do 18. roku życia, raz na 6 miesięcy, a w późniejszym okresie raz do roku. Na chwilę obecną jednak każda z polskich poradni ma indywidualny harmonogram wizyt, nie zawsze tożsamy z europejskimi wytycznymi. Jak częste są kontrole w poszczególnych grupach wiekowych? Jak się przygotować do wizyty kontrolnej?

Fenyloketonuria (PKU) to ciągle najczęściej spotykana wrodzona wada metabolizmu aminokwasów. Zaburzenia dotyczą aminokwasu zwanego fenyloalaniną (Phe). Jak diagnozuje się fenyloketonurię i jak wygląda leczenie? Jakie są objawy tej choroby? Czy kobieta z fenyloketonurią może urodzić zdrowe dziecko?