Krem dyniowy z nutą kurkumy i chilli

Wyczulenie na subtelne bodźce, łatwość przestymulowania, wysoka spostrzegawczość, skłonność do refleksji, intensywność w przeżywaniu emocji... to tylko niektóre cechy dzieci wysoko wrażliwych (WWD). To naturalna, wrodzona i często dziedziczna cecha osobowości, która zależnie od podejścia, może być dla rodziców zarówno obciążeniem, jak i wyjątkowym darem. Masz wrażenie, że Twój maluch zalicza się właśnie do tej grupy? W takim razie zapoznaj się z tym artykułem i sprawdź, jak pomóc sobie i dziecku w przeżywaniu codzienności.

Czym jest fenyloketonuria i jaką rolę w tym schorzeniu odgrywa aminokwas taki jak tyrozyna? Czy każdy z nas może zachorować na to schorzenie, a może jest na tę chorobę jakieś lekarstwo? Jakie mogą być konsekwencje niedoboru tyrozyny?

Każdy z nas chce wykorzystać w pełni swój potencjał. Czy będziemy mogli to osiągnąć zależy od tego, ile siły ma nasz organizm, czyli w dużej mierze od naszego stylu życi - nawyków, zachowań, tego, co lubimy i tego, co robimy. Co oznacza zdrowy styl życia w przypadku osób chorych na fenyloketonurię?

Fenyloketonuria (z ang. Phenylketonuria, PKU) jest wrodzoną chorobą metaboliczną. Mutacja w genie PAH odpowiedzialnym za prawidłową syntezę enzymu – hydroksylazy fenyloalaninowej powoduje, że aminokwas fenyloalanina (Phe) pochodzący z diety nie może ulegać przekształceniu do tyrozyny. Jak diagnozuje się fenyloketonurię? Jakie są jej objawy?